Les tests de santé
Tests de santé des reproducteurs
?Les tests de santé doivent être effectués avant la mise à la reproduction.
Les tests génétiques peuvent être faits à n'importe quel âge.
La dysplasie des hanches avec lecture officielle et les MHOC doivent être fait à partir de 12 mois et pas avant.
Le club reconnaît les tests génétiques réalisés dans des laboratoires étrangers (ex : Paw Print, Animal Genetics, Slovgen,SCC, Laboklin, Antagene, Eurovetgen ...) uniquement si le prélèvement a été fait par un vétérinaire avec l'attestation de prélèvement remplie et signée.
De plus si les deux parents de votre chien sont testés et indemnes non porteurs (+/+ ou N/N) pour les tests génétiques, et que vous avez fait le test ADN de filiation, vous n'avez pas besoin de refaire les tests sur votre chien.
?Les tests de santé doivent être effectués avant la mise à la reproduction.
Les tests génétiques peuvent être faits à n'importe quel âge.
La dysplasie des hanches avec lecture officielle et les MHOC doivent être fait à partir de 12 mois et pas avant.
Le club reconnaît les tests génétiques réalisés dans des laboratoires étrangers (ex : Paw Print, Animal Genetics, Slovgen,SCC, Laboklin, Antagene, Eurovetgen ...) uniquement si le prélèvement a été fait par un vétérinaire avec l'attestation de prélèvement remplie et signée.
De plus si les deux parents de votre chien sont testés et indemnes non porteurs (+/+ ou N/N) pour les tests génétiques, et que vous avez fait le test ADN de filiation, vous n'avez pas besoin de refaire les tests sur votre chien.
La Dysplasie
La dysplasie coxo-fémorale??
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Anomalie du développement de la hanche qui mène éventuellement à la dégénérescence de celle-ci. La hanche normale se présente comme une boule à l’intérieur d'une cavité. Lors de la dysplasie de la hanche, l'articulation est souvent peu profonde et la tête fémorale petite et déformée.
La dysplasie de la hanche est une maladie complexe dont les causes ne sont pas totalement éclaircies bien que différents facteurs de risque aient été identifiés : Hérédité, croissance, alimentation, activités...
La radiographie doit être effectuée à partir de 12 mois et pas avant pour les Bergers Américains Miniatures, la lecture doit se faire par un lecteur officiel.
Les résultats des hanches:
A = Aucun signe de Dysplasie : peut reproduire
B = Etat sensiblement normal : peut reproduire
C = Dysplasie légère : ne doit reproduire qu'avec un chien A
D = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
E = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
Les Résultats des coudes :
ED0 = absence de Dysplasie : peut reproduire
SL = Stade Limite : ne doit reproduire qu'avec un chien ED0
ED1 = Dysplasie légère : ne doit reproduire qu'avec un chien ED0
ED2 = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
ED3 = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
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La dysplasie de la hanche est une maladie complexe dont les causes ne sont pas totalement éclaircies bien que différents facteurs de risque aient été identifiés : Hérédité, croissance, alimentation, activités...
La radiographie doit être effectuée à partir de 12 mois et pas avant pour les Bergers Américains Miniatures, la lecture doit se faire par un lecteur officiel.
Les résultats des hanches:
A = Aucun signe de Dysplasie : peut reproduire
B = Etat sensiblement normal : peut reproduire
C = Dysplasie légère : ne doit reproduire qu'avec un chien A
D = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
E = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
Les Résultats des coudes :
ED0 = absence de Dysplasie : peut reproduire
SL = Stade Limite : ne doit reproduire qu'avec un chien ED0
ED1 = Dysplasie légère : ne doit reproduire qu'avec un chien ED0
ED2 = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
ED3 = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
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Tares Occulaires
Les Maladies Héréditaires Oculaires Canines (MHOC)
S'effectue chez un vétérinaire Ophtalmo à partir de 12 mois et est à refaire tous les 2 ans.
Les MHOC recherchées sont :
- Cataracte juvénile
- Dégénérescences rétiniennes progressives (APR)
- Colobome de la papille du nerf optique (AOC)
- Dysplasie - Hypoplasie choroïdienne (AOC)
Les Tests Génétiques :
Atrophie Progressive de la Rétine APR (PRA-prcd)
Plusieurs formes génétiquement distinctes existent pour cette maladie. Il s'agit d'une dégénérescence progressive du tissus rétinien qui chez les Bergers Américain Miniature concerne les cônes et les bâtonnets (PRCD). La maladie apparaît normalement lorsque le chien est âgé et les premiers symptômes touchent la vision nocturne. La maladie progresse ensuite vers une cécité totale.
Mode de transmission autosomique récessif (le sujet doit porter 2 allèles mutés du gène pour développer la maladie)
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Anomalie de l'Oeil du Colley AOC (CEA)
L'AOC ne touche pas que le Colley, mais aussi les races apparentées. Connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, cette maladie héréditaire cause un développement anormal de la choroïde (tissu présent sous la rétine). Cette maladie présente une grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et entre les individus d’une même race. De plus, il n’existe pas de traitement curatif.
Il existe en fait 5 niveaux de lésions et dont les conséquences sur la vision sont très variables.
Stade 1 : Petites zones d'hypoplasie choroïdienne : problèmes optiques mineurs
Stade 2 : Hypoplasie choroïdienne
Stade 3 : Colobome
Stade 4 : Décollement de rétine
Stade 5 : Hémorragie intraoculaire : cécité
Mode de transmission autosomique récessif (le sujet doit porter 2 allèles mutés du gène pour développer la maladie) avec expression variable.
Cataracte Héréditaire HSF4 (HC )
La cataracte est la maladie oculaire la plus fréquente chez les Bergers Américains Miniatures, elle est bilatérales (les 2 yeux sont atteints) mais les symptômes n'apparaissent pas toujours en même temps. Il s'agit de l'opacification du cristallin, structure de l'oeil normalement transparente située derrière l'iris. La progression est généralement lente et le chien a la capacité de s'adapter a sa perte de vision. Mode de transmission Dominante avec pénétrance incomplète de sorte que même les chiens avec une copie ont le risque de développer des cataractes à un certain moment de leur vie. Le test génétique de la mutation HSF4 est seulement un facteur de risque, il y a des cataractes héréditaires qui ne sont pas causés par l’HSF4 donc tous les chiens reproducteurs doivent avoir un examen annuel ou bi-annuel par un vétérinaire ophtalmologue (MHOC)
S'effectue chez un vétérinaire Ophtalmo à partir de 12 mois et est à refaire tous les 2 ans.
Les MHOC recherchées sont :
- Cataracte juvénile
- Dégénérescences rétiniennes progressives (APR)
- Colobome de la papille du nerf optique (AOC)
- Dysplasie - Hypoplasie choroïdienne (AOC)
Les Tests Génétiques :
Atrophie Progressive de la Rétine APR (PRA-prcd)
Plusieurs formes génétiquement distinctes existent pour cette maladie. Il s'agit d'une dégénérescence progressive du tissus rétinien qui chez les Bergers Américain Miniature concerne les cônes et les bâtonnets (PRCD). La maladie apparaît normalement lorsque le chien est âgé et les premiers symptômes touchent la vision nocturne. La maladie progresse ensuite vers une cécité totale.
Mode de transmission autosomique récessif (le sujet doit porter 2 allèles mutés du gène pour développer la maladie)
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Anomalie de l'Oeil du Colley AOC (CEA)
L'AOC ne touche pas que le Colley, mais aussi les races apparentées. Connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, cette maladie héréditaire cause un développement anormal de la choroïde (tissu présent sous la rétine). Cette maladie présente une grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et entre les individus d’une même race. De plus, il n’existe pas de traitement curatif.
Il existe en fait 5 niveaux de lésions et dont les conséquences sur la vision sont très variables.
Stade 1 : Petites zones d'hypoplasie choroïdienne : problèmes optiques mineurs
Stade 2 : Hypoplasie choroïdienne
Stade 3 : Colobome
Stade 4 : Décollement de rétine
Stade 5 : Hémorragie intraoculaire : cécité
Mode de transmission autosomique récessif (le sujet doit porter 2 allèles mutés du gène pour développer la maladie) avec expression variable.
Cataracte Héréditaire HSF4 (HC )
La cataracte est la maladie oculaire la plus fréquente chez les Bergers Américains Miniatures, elle est bilatérales (les 2 yeux sont atteints) mais les symptômes n'apparaissent pas toujours en même temps. Il s'agit de l'opacification du cristallin, structure de l'oeil normalement transparente située derrière l'iris. La progression est généralement lente et le chien a la capacité de s'adapter a sa perte de vision. Mode de transmission Dominante avec pénétrance incomplète de sorte que même les chiens avec une copie ont le risque de développer des cataractes à un certain moment de leur vie. Le test génétique de la mutation HSF4 est seulement un facteur de risque, il y a des cataractes héréditaires qui ne sont pas causés par l’HSF4 donc tous les chiens reproducteurs doivent avoir un examen annuel ou bi-annuel par un vétérinaire ophtalmologue (MHOC)
Le MDR1
La MDR1
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La MDR1, qui signifie Multi-Drug-Resistance se traduit par une sensibilité médicamenteuse due à la mutation d'un gène.
Les chiens de type colley et races apparentées présentent une mutation génétique dans le gène MDR1. Lorsque le chien porte cette mutation, certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal.
Une étude a permis de préciser que 58 % des Bergers australiens (dont est directement issu le Berger américain miniature) peuvent être sensibles.
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Les cas ont été remarqués lors de l’utilisation de médicaments de médecine vétérinaire courante tels ceux contre les parasites, les diarrhées, l’insuffisance cardiaque, les cancers ou les tranquillisants.
Les chiens peuvent alors présenter des signes dermatologiques, oculaires, digestifs, neurologiques ou autres.
En cas d’apparition de signes cliniques anormaux chez votre chien après administration d’un traitement : consulter en urgence votre vétérinaire de garde.
Le mode de transmission est autosomal co-dominant (cf tableau) :
Les chiens de type colley et races apparentées présentent une mutation génétique dans le gène MDR1. Lorsque le chien porte cette mutation, certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal.
Une étude a permis de préciser que 58 % des Bergers australiens (dont est directement issu le Berger américain miniature) peuvent être sensibles.
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Les cas ont été remarqués lors de l’utilisation de médicaments de médecine vétérinaire courante tels ceux contre les parasites, les diarrhées, l’insuffisance cardiaque, les cancers ou les tranquillisants.
Les chiens peuvent alors présenter des signes dermatologiques, oculaires, digestifs, neurologiques ou autres.
En cas d’apparition de signes cliniques anormaux chez votre chien après administration d’un traitement : consulter en urgence votre vétérinaire de garde.
Le mode de transmission est autosomal co-dominant (cf tableau) :
Les hétérozygotes sont moins sensibles, mais peuvent quand même présenter des signes cliniques d’intoxication, de moindre ampleur, ou pour des doses plus élevées de médicaments.
Médicaments connus provoquant une toxicité liée
au gène MDR1 :
• Ivermectine (antiparasitaire)
• Lopéramide (antidiarrhéique)
• Doxorubicine, Vincristine, Vinblastine (anticancéreux)
au gène MDR1 :
• Ivermectine (antiparasitaire)
• Lopéramide (antidiarrhéique)
• Doxorubicine, Vincristine, Vinblastine (anticancéreux)
Médicaments suspectés d'avoir une toxicité liée
au gène MDR1 :
• Paclitaxel, Mitoxantrone (anticancéreux)
• Quinidine, Digoxine (cardiogénique)
• Acepromazine (tranquilisant)
• Butorphanol (antalgique)
• Cyclosporine (immunodépresseur)
• Ondansetron, Domperidone (antihémétique)
au gène MDR1 :
• Paclitaxel, Mitoxantrone (anticancéreux)
• Quinidine, Digoxine (cardiogénique)
• Acepromazine (tranquilisant)
• Butorphanol (antalgique)
• Cyclosporine (immunodépresseur)
• Ondansetron, Domperidone (antihémétique)
Le Myélopathie Dégénérative
Qu’est-ce que c’est ?
La Myélopathie Dégénérative est une maladie conduisant à une paralysie des pattes arrière apparaissant progressivement lors du vieillissement du chien. Il s’agit d’une condition où la moelle épinière perd sa fonction suite à une dégénération de celle-ci. La cause exacte demeure inconnue. Une cause génétique est suspectée, mais la condition est probablement multifactorielle.
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Les signes cliniques :
Les signes cliniques sont insidieux et lentement progressifs.
Les pattes arrière sont atteintes en premier. Le chien présente des difficultés à marcher (ataxie), de la faiblesse (parésie) et des déficits proprioceptifs (traîne les pattes/griffes), croise les pattes, se positionne anormalement. Habituellement, les deux côtés sont affectés mais une patte peut être pire que l’autre. Le contrôle de la continence (urine) est normalement préservé.
Les pattes avant sont épargnées jusqu’à ce que la condition soit à un stade très avancé.
La myélopathie dégénérative n’est pas douloureuse. Par contre, elle est parfois associée à d’autres conditions telle une hernie discale qui, elle, peut causer de la douleur.
Si votre chien présente ce type de symptôme, consulter un vétérinaire le plus tôt possible.
Le diagnostic :
Il n’y a pas de test spécifique pour diagnostiquer la myélopathie dégénérative quand les signes cliniques sont présents. Il s’agit plutôt d’un diagnostic d’exclusion. Idéalement, une imagerie par résonance magnétique (IRM) est effectuée afin d’éliminer les autres pathologies pouvant affecter la moelle épinière.
Le diagnostic peut cependant être fait préventivement pour connaitre avant l’apparition des signes cliniques si le chien est porteur ou non des gènes responsables de la MD.
A l’aide d’un simple frottis buccal ou d’une prise de sang envoyée au laboratoire, le vétérinaire effectue un test ADN puis le test DM, qui permet de déterminer si le chien testé est homozygote normal (sain), hétérozygote (porteur sain) ou homozygote muté (atteint).
Un test ADN facile à réaliser
Un test ADN fiable permet de dépister les reproducteurs, d’adapter les accouplements pour éviter de faire naître des chiots atteints et de propager la maladie dans la race.
Chaque gène étant composé de 2 parties (une issue de la mère, et une issue du père), il existe pour tous les résultats des combinaisons possibles à partir de ces deux parties appelées « allèle ». Chaque allèle sain ou malade est potentiellement transmissible à la descendance.
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Les résultats du test sont de 3 sortes :
• « DM/DM » dit Homozygote pour la mutation du gène = AFFECTÉ : risque élevé d’avoir les symptômes de la maladie myélopathie dégénérative.
• « DM/N » dit Hétérozygote pour la mutation du gène = PORTEUR : aucun risque d’avoir les symptômes de la maladie myélopathie dégénérative mais peut transmettre le gène à sa descendance.
• « N/N » dit Homozygote pour le gène normal = NORMAL : aucun risque d’avoir les symptômes de la maladie myélopathie dégénérative, ni de les transmettre à sa descendance.
Si l’animal est porteur du gène muté, cela ne signifie pas que les signes cliniques observés sont dus nécessairement à la myélopathie dégénérative, mais bien que l’animal est susceptible de développer la maladie au cours de sa vie.
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La Myélopathie Dégénérative est une maladie conduisant à une paralysie des pattes arrière apparaissant progressivement lors du vieillissement du chien. Il s’agit d’une condition où la moelle épinière perd sa fonction suite à une dégénération de celle-ci. La cause exacte demeure inconnue. Une cause génétique est suspectée, mais la condition est probablement multifactorielle.
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Les signes cliniques :
Les signes cliniques sont insidieux et lentement progressifs.
Les pattes arrière sont atteintes en premier. Le chien présente des difficultés à marcher (ataxie), de la faiblesse (parésie) et des déficits proprioceptifs (traîne les pattes/griffes), croise les pattes, se positionne anormalement. Habituellement, les deux côtés sont affectés mais une patte peut être pire que l’autre. Le contrôle de la continence (urine) est normalement préservé.
Les pattes avant sont épargnées jusqu’à ce que la condition soit à un stade très avancé.
La myélopathie dégénérative n’est pas douloureuse. Par contre, elle est parfois associée à d’autres conditions telle une hernie discale qui, elle, peut causer de la douleur.
Si votre chien présente ce type de symptôme, consulter un vétérinaire le plus tôt possible.
Le diagnostic :
Il n’y a pas de test spécifique pour diagnostiquer la myélopathie dégénérative quand les signes cliniques sont présents. Il s’agit plutôt d’un diagnostic d’exclusion. Idéalement, une imagerie par résonance magnétique (IRM) est effectuée afin d’éliminer les autres pathologies pouvant affecter la moelle épinière.
Le diagnostic peut cependant être fait préventivement pour connaitre avant l’apparition des signes cliniques si le chien est porteur ou non des gènes responsables de la MD.
A l’aide d’un simple frottis buccal ou d’une prise de sang envoyée au laboratoire, le vétérinaire effectue un test ADN puis le test DM, qui permet de déterminer si le chien testé est homozygote normal (sain), hétérozygote (porteur sain) ou homozygote muté (atteint).
Un test ADN facile à réaliser
Un test ADN fiable permet de dépister les reproducteurs, d’adapter les accouplements pour éviter de faire naître des chiots atteints et de propager la maladie dans la race.
Chaque gène étant composé de 2 parties (une issue de la mère, et une issue du père), il existe pour tous les résultats des combinaisons possibles à partir de ces deux parties appelées « allèle ». Chaque allèle sain ou malade est potentiellement transmissible à la descendance.
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Les résultats du test sont de 3 sortes :
• « DM/DM » dit Homozygote pour la mutation du gène = AFFECTÉ : risque élevé d’avoir les symptômes de la maladie myélopathie dégénérative.
• « DM/N » dit Hétérozygote pour la mutation du gène = PORTEUR : aucun risque d’avoir les symptômes de la maladie myélopathie dégénérative mais peut transmettre le gène à sa descendance.
• « N/N » dit Homozygote pour le gène normal = NORMAL : aucun risque d’avoir les symptômes de la maladie myélopathie dégénérative, ni de les transmettre à sa descendance.
Si l’animal est porteur du gène muté, cela ne signifie pas que les signes cliniques observés sont dus nécessairement à la myélopathie dégénérative, mais bien que l’animal est susceptible de développer la maladie au cours de sa vie.
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?Les différents types de profil et la reproduction en fonction :
?Tableau des accouplements possibles :
Le traitement :
Malheureusement, à ce jour, il n’y a pas encore de traitement de la cause de la myélopathie dégénérative, malgré les différentes tentatives. L’exercice régulier a été prouvé comme bénéfique pour maintenir les animaux atteints fonctionnels et ambulatoires le plus longtemps possible. La physiothérapie, l’exercice régulier et la nage sont donc fortement recommandés.
Quand le chien est trop atteint, ou paraplégique, une possibilité d’aide mécanique existe : une sangle ou une serviette peuvent aider aux déplacements, une chaise roulante peut éventuellement être nécessaire.
?Le pronostic :
Habituellement, la condition progresse sur 6-24 mois. Cela varie beaucoup d’un animal à l’autre. Le pronostic à long terme est mauvais puisque la majorité des chiens vont progresser jusqu’au point d’être non fonctionnel.
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